キドパレン輸液の製品Q&A

ETD4425H01
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高カロリー輸液を投与していますが、投与終了時間になっても薬剤が残っています。原因は？
取扱上・適用上の注意

高カロリー輸液投与時に併用する総合ビタミン剤には、界面活性作用を有する成分が含まれています。この界面活性成分により輸液の表面張力が低下し、1滴の大きさ (滴容量) が小さくなります。そのために、時間あたりの滴下数が同じ場合でも実際の投与量が少なくなるため、予定時間に終了しないことがあります。

従って、投与速度の設定は、滴容量に応じて滴下数を調節してください。また、時間あたりの滴下数で流量を制御する輸液ポンプでは、滴容量に応じた補正が必要です。

※実際の補正 (変化率) については下記のOtsuka Informationをご覧ください。

Otsuka Information Vol.77 輸液セットの1滴の大きさは、小さくなることがあります

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2
ネオパレン・エルネオパNF・キドパレン・オーツカＭＶ注の電子添文に、ワルファリンとの相互作用について記載がある理由は？
安全性

フィトナジオン (ビタミンK1) を含む全ての製剤に共通して記載されています。
ネオパレン1号･2号輸液は 2000 mLあたり、オーツカMV注は1セットに、いずれもフィトナジオン (ビタミンK1) を 2 mg 含んでいます。また、エルネオパNF1号･2号輸液およびキドパレン輸液は 2000 mL あたりフィトナジオン (ビタミンK1) を 0.15 mg 含んでいます。

ビタミンKを含む製剤は、ワルファリンの効果を減弱させる可能性があります 1)。併用する場合は血液凝固能に関連する数値(INR等)をご確認ください。

【参考】
ワルファリンの血栓抑制作用は、ワルファリンがビタミンK作用に拮抗し、肝臓のビタミンK依存性血液凝固因子の生合成を抑制することで起こるとされています 1)。

1) 斉木明子:ワーファリン服用患者におけるビタミンK含有製剤の投与指針,医薬ジャーナル,39(7),2072,2003 【ZA30503G03】

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